疫情或持续一两年，境外输入病例怎么防

近期新冠疫情在德国多点暴发和扩散，中国驻杜塞尔多夫总领馆邀请上海市新冠肺炎医疗救治专家组组长张文宏教授于3月17日以视频连线方式举办专题讲座。

谈及这些病例什么时候能得到大幅度控制，张文宏表示：过了夏天以后病人会减少，但是一直会有散发的零星病人出现，延续到今年冬天，然后到了明年春天，又有可能有一个小的高峰，然后慢慢再下来。这当中还不排除和对面的南半球进行交流，因为北半球夏天病例变少，但是南半球是冬天，也会相互输送病例。来来回回，就算持续一两年也是正常的。

境外输入病例怎么防

“防输入”怎么防？对入境人员有何建议？上海市新冠肺炎临床救治专家组组长、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏认为，“防输入”防的不是同胞，而是输入性的疾病。输入性疾病的防控环节，现在一个都不能少。因为一旦漏过，他一定会进社区，如果有社区的一些播散，这个问题就大了，所以请从国外返回的同胞能够理解。如果有输入性的病例一旦感染人，我们就会前功尽弃。我们只要把“防输入”这个工作给做好了，这场“仗”一定能打得赢，无非是时间的长短，从现在开始一直到年底，“防输入”的工作，一刻都不能放松。

新冠疫苗最新消息：

1、中国军队成功研制重组新冠疫苗

由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队自抵达武汉以来，集中力量展开在疫苗研制方面的应急科研攻关，昨天(3月16日)20时18分，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇在接受总台央视记者独家采访时介绍，按照国际的规范，国内的法规，疫苗已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准备工作。

2、美新冠病毒疫苗开始第一阶段临床试验

美国国家过敏症和传染病研究所当地时间16日宣布，美国研发的一种新冠病毒疫苗当天开始进行第一阶段临床试验，首位入组志愿者已接受试验性疫苗注射。

美联社称，这种名为mRNA-1273的疫苗由国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所和莫德纳公司合作研发，得到国家卫生研究院资助。

美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇表示：此次开启疫苗第一阶段临床试验的速度创下了纪录。应对新冠病毒感染的当务之急就是要研发安全有效的疫苗，这项临床试验是实现这一目标至关重要的第一步。

3、俄罗斯测试新型冠状病毒疫苗样本

俄罗斯消费者权益保护和公益监督局网站发布消息称，该局宣布开始测试针对新型冠状病毒的疫苗样本。

为预防和控制COVID-19疾病，俄消费者权益保护和公益监督局国家病毒学与生物技术研究中心Vector在最短时间内已研制出基于6种不同技术平台的疫苗样本。科学家已开始在敏感的实验动物身上进行免疫原性研究，包括所有已开发疫苗样本的低等灵长类动物。

俄消费者权益保护和公益监督局指出：将确定最有前途和最安全的样本，这些样本可确保形成细胞和体液免疫反应。将确定对未来疫苗的组成、剂量、预防注射方法。科学家预计可能在2020年第四季度应用疫苗。

这项研究将确定最有前途和最安全的原型，以确保细胞和体液免疫应答反应的形成。在此过程中，未来疫苗的组成、剂量和给药方法将被确定。

根据中研普华研究院报告《2020-2025年中国中医药行业发展前景及投资风险预测报告》显示:

2019年医药行业税务稽查

“两票制”高开模式下，药企对进项票的需求激增，虚开农产品收购发票成为补充进项票的惯用手段。由于现行政策对农产品收购发票采取了“事先申领、自开自抵、留存备查”的税收征管制度，税务机关在企业申领环节仅要求提供《税务登记证》副本、《营业执照》、《企业申请购买收购发票审批表》等一般材料，因此，部分不法分子利用该项税收优惠政策，通过伪造购销合同、过磅单、农户身份信息、自产自销证明等材料，取得虚假的农产品收购发票，对外虚开牟利。生产型药企在开具农产品收购发票时须严格遵守税法规定，合法合规开具，杜绝随意扩大开票金额、开票范围、乃至虚构收购交易的行为。

医药行业未来发展方向

医药行业的发展似乎正契合了中国经济新常态的特征：增长进入换挡期，由高速增长转为中高速增长，而行业发展要依靠改革、调整和创新驱动发展。

从2013年下半年起，我国医药工业总产值增速持续放缓。2014年，受医保控费、招标延缓、新版GMP改造检查等影响，行业增速较往年明显下滑。业界认为，这一增长趋势仍将继续。

2016年重点城市公立医院用药总金额为1298亿元，同比上一年增长率为8.76%，相比2015年提高了2.44个百分点。在新《国家医保目录》出台、药品谈判机制推进、医保严格控费、等级医院向社区医院分流和"两票制"营销模式等新政影响下，2017年国内重点城市公立医院用药市场增长率将不超过7.6%，精准测算重点城市公立医院用药总金额约在1400亿元左右，中国化药总体市场已向1万亿元迈进。

中国已全面运行在与世界医药市场轨迹中。随着国家对医药行业的管理创新和政策新趋势，生物医药、创新药物进入前所未有的高速发展期。我国作为全球仅次于美国的第二大医药市场，无疑具有强劲的市场潜力，创新药物的研发和专利到期药物的抢仿备受瞩目。

伴随着医药工业的不断发展逐步成长壮大。到目前为止，我国已经能够生产的医药包装产品在品种和质量方面基本满足制药工业的要求，很多产品已销往国外。2020年是“十三五”的最后一年，今年医药检测行业将面临严峻形势，产业急需提升。